Uma gravidez sonhada e muito planeada...todos os cuidados, vitaminas e
recomendações..... De cesariana às 39 semanas e 4 dias, nasce o meu bebé com 50cm e
3,340kg.....mas não chorou logo, como se sonha sempre......o silêncio e
agitação invadiram o bloco operatório e o meu menino foi levado de incubadora
para a neonatologia....."O que se passa???" - perguntei....mas
ninguém respondeu....
Algum tempo depois, neonatologista e cardiologista pediátrico vêm falar
connosco, algo estava mal com o coração do nosso bebé.....uma cardiopatia grave
cianótica não detectada....
O mundo pareceu ruir e novas terminologias médicas invadiram os nossos
sonhos, espaços e realidade......a explicação foi dada pelos médicos, mas no
turbilão de emoções e do nascimento do nosso menino, tudo nos pareceu muito
assustador nem sempre compreensível....
Uma transposição dos grandes vasos, as artérias do coração estavam mal
posicionadas e não recebia o oxigénio que deveria receber, tinha de ser operado
ou não havia possibilidade de sobreviver......
O mundo ruiu......o chão fugiu e a raiva, decepção e medo invadiram os
nossos pensamentos...
O nosso filho foi transferido para o Hospital de Santa Cruz, 16 horas
depois......um dos hospital especializados em cardiologia
pediátrica.....desconhecia que tal existia para bebés e crianças.....
A primeira intervenção correu bem era aguardar pela grande
cirurgia......mas porquê aguardar? porque não se fazia já? aquele tempo de
espera.....mas porquê? porquê nós? porquê o nosso bebé??? foram minutos, horas
e dias difíceis.......aguardar pacientemente e na enfermaria do Hospital de Santa
Cruz tentar cuidar e mimar um bebé cheio de fios e ligado a máquinas......
Confiar nos médicos e enfermeiras, que, com todo o carinho, simpatia
nos tentam explicar o que se passa, o que irá suceder....tudo é dito e nada é
escondido, mas sempre com uma luz ao fundo do túnel, no meio de tanta confusão
reina a esperança....
Com 11 dias entregámos o nosso menino para as mãos do Dr. Miguel
Abecassis e da sua equipa e rezámos.... esperámos o melhor....e aguardámos.....
7 horas depois......as portas dos cuidados intensivos abrem-se e vejo uma
cardiologista pediátrica a sorrir......entramos pé ante pé.......... onde está
o nosso menino. São fios, máquinas, muitos equipamentos ligados a minúsculo
bebé....e enfermeiros e médicos a seu lado a sorrir...."Correu bem!"
diz o brilhante cirurgião.... Sentimo-nos felizes, aprendi o que é chorar de
felicidade, ri e as lágrimas
correm-me pelo rosto...quero tocar no meu menino, mas são tantos fios e
mal vejo o seu pequenino corpo, faço-lhe um carinho no ombro e falo com ele....
"Está anestesiado!" diz um médico......no fundo sei que sim, mas
também sei que sente que ali estou....
Os dias passam e os fios são desligados e as máquinas e medicação são
reduzidas, até que passados 4 dias um bebé para a enfermaria, sem fios....que
estranho......é um bebé normal.....que medo, que turbilhão de emoções......
E temos alta, 21 passaram desde que o nosso filho nasceu.....levamos
para casa um bebé normal......
Passados quase 4 anos, parece que tudo foi ontem e ao mesmo tempo, anos
se passaram, as consultas e bons prognósticos, ajudaram a apaziguar o coração
dos Papás, já que o coração do nosso menino, bate, saudável.....
Temos um reguila cheio de saúde e existem alguns dias que quase me
esqueço do que sucedeu.....
Somos uns pais cheios de sorte, pois podemos trazer o nosso menino para
casa são e salvo...a sua história de nascimento não foi das mais fáceis, nem
das mais comuns, mas fica para a sua história, de como foi um bebé corajoso e
cheio de força e superou a adversidade graças a uma equipa e um hospital
dedicado que para sempre ficam guardados no nosso coração.
Joana, Mãe do Tiago
Conheça-nos melhor aqui http://milbrilhos.blogspot.pt/
Conheça-nos melhor aqui http://milbrilhos.blogspot.pt/
Bem como me faz lembrar o meu Lourenço. Tenho que fazer o mesmo que vocês grandes mães, mas esta difícil passar tanta informação para o papel, sinto dificuldades em saber o que dizer, pois ele passou por tanta coisa. Adorei o teu testemunho. Muita saúde para vocês, pois os pais também precisam de ter muita saúde. :)
ResponderEliminarMinha filha também teve de fazer cirurgia... Ela tinha (TGA)Transposição dos grandes vasos. O médico não deu nem 1% de chance dela sobreviver....mas para glória de Deus hj ela ta com 2aninhos e com muita saúde...
ResponderEliminarMinha filha Damaris tb nasceu com (TGA) Transposição dos grandes vasos. Passou pela cirurgia agora em março de 2016 foi um sucesso o procedimento. Porem, mas tarde seu coração parou...Eu sinto tanta dor, queria entender o q houve de errado?
ResponderEliminarOlá Joana, mãe do Tiago.
ResponderEliminarSou a Juliana, mãe do Frederico.
O Frederico nasceu em 2002 com a mesma cardiopatia que foi corrigido no Hospital de Santa Cruz.
Só lhe queria dizer que passados 14 anos o Frederico está ótimo :)
boa tarde,
ResponderEliminarli com muita atenção o meu filho passou exatamente pelo o mesmo, eu proprio vi coisas que jamais irei esqueçer.
o Leandro hoje tem 9 anos tem uma vida "normal"
ou seja desportos nao pode fazer por enquanto sao muito controlados devido a arteria pulmonar depois de ter sido feito o "switch" nao acompanhou o crescimento nestes 9 anos ja fez 4 cateterismos 3 deles com sucesso.
o ultimo ja nao.
a solução passa por um transplante da arteria pulmonar. caso que esta a ser estudado pelo Dr. Diogo de sta Marta.
poderia estar aqui e dizer o que passei, as minhas tristezas, os dias dificies, mas prefiro auto motivar e saber que vai correr tudo bem até porque este transplante se tudo correr bem o Leandro terá uma vida mais tranquila sem ter de explicar porque ele nao pode jogar futebol por exemplo.
se alguem tiver alguma duvida sobre o seu filho(a), estarei aqui dentro do possivel para esclarecer alguma coisa que possa ajudar.
Filipe Cortegaça